近日，一則關于某款口服液未標注何首烏含量，導致一名男性消費者疑服用后出現肝損傷的新聞引發廣泛關注。據報道，該男子在長期服用該口服液后，體檢發現肝功能異常，經醫院診斷為藥物性肝損傷，而他懷疑此與口服液中未明確標注的何首烏成分有關。何首烏作為一種傳統中藥材，雖有補肝益腎的功效，但若使用不當或過量，可能導致肝毒性反應，國家藥品監管部門曾多次強調相關產品需明確標注成分含量以保障消費者安全。

事件中，該口服液的生產企業未在產品標簽上注明何首烏的具體含量，這引發了消費者對產品安全性和企業責任的質疑。律師指出，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《消費者權益保護法》，生產企業有義務在產品說明中清晰標注所有成分及其含量，尤其是可能含有潛在風險的成分。如果消費者能證明肝損傷與未標注的何首烏成分存在因果關系，企業可能面臨產品責任索賠。

律師分析，此類案件的關鍵在于證據鏈的建立。消費者需提供購買憑證、使用記錄、醫療診斷證明以及專業機構對產品成分的檢測報告，以證明口服液中何首烏含量超標或未標注導致了肝損傷。同時，監管部門介入調查后，若確認企業違規，可能對企業處以罰款、產品下架甚至吊銷許可證的處罰。律師建議消費者在遇到類似問題時，及時保存證據并向市場監管部門或消費者協會投訴，必要時通過法律途徑維權。

此事件也提醒公眾，在服用含中藥成分的保健品或藥品時，應仔細閱讀產品說明，了解成分潛在風險，并咨詢專業醫生意見。生產企業更應加強自律，確保產品標簽透明合規，避免類似糾紛發生。目前，該事件已引起社會對中藥產品安全標準的討論，未來或推動相關法規進一步完善。